แพทย์อเมริกันเรียกร้องเอฟดีเอเปิดผลวิจัยที่ทำให้อนุมัติ ‘เรมเดซิเวียร์’ รักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการหนัก

          กรณีที่เมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ เอฟดีเอ อนุญาตให้แพทย์พิจารณาใช้ยาต้านไวรัส "เรมเดซิเวียร์" (Remdesivir) ของบริษัท กิลเลียด ไซแอนเซส (Gilead Sciences) กับผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการหนัก แต่ล่าสุดกลุ่มแพทย์และชุมชนนักวิจัยอเมริกัน ได้ส่งจดหมายเปิดผนึกถึงเอฟดีเอ ขอให้เปิดเผยข้อมูลการทดลองที่นำไปสู่การอนุญาตให้ใช้ยาชนิดนี้ เพื่อให้แพทย์สามารถใช้ยานี้กับผู้ป่วยได้อย่างเหมาะสมต่อไป

          โดยในจดหมายเปิดผนึกที่ส่งถึงเอฟดีเอ ระบุว่า จะเกิดอะไรขึ้นหากยานั้นเหมาะสมสำหรับผู้ติดเชื้อในช่วงเริ่มต้น แต่แพทย์ให้ใช้ยานั้นแก่ผู้ป่วยหนัก นอกจากนี้ยังมีบริษัทเวชภัณฑ์อีกหลายแห่งที่มีการพัฒนายาเพื่อใช้ในการรักษาอาการติดเชื้อ และยังไม่มียาชนิดใดที่ถูกระบุว่าสามารถรักษาโควิด-19 ได้ผล 

...